ethyl 1-(but-1-ynyl)cyclohexane carboxylate | 1015792-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 1-(but-1-ynyl)cyclohexane carboxylate
• CAS: 1015792-39-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: NDHGBJZDKZWDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(but-1-ynyl)cyclohexane carboxylate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-ethyl-4-iodo-2-oxaspiro[4.5]dec-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  亲电环化反应合成2（3 H）-呋喃酮

  摘要：

  由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2（3H）-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2，ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并且通常以高至极好的收率提供取代的2（3 H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo702666j
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2-己炔酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 9.5h， 以42%的产率得到ethyl 1-(but-1-ynyl)cyclohexane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亲电环化反应合成2（3 H）-呋喃酮

  摘要：

  由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2（3H）-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2，ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并且通常以高至极好的收率提供取代的2（3 H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo702666j