2-(2-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamine | 61889-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 2-(2-Nitrophenyl)-5-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 61889-89-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: IOZNSSGNLNFSKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  532.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 2-(2-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamine 、 亚磷酸三乙酯 在 lithium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74 %的产率得到diethyl (3-bromophenyl)(1-(2-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ylamino)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的基于吡唑部分的新型 α-氨基膦酸酯衍生物的简单一锅法三组分合成、表征和分子对接模拟

  摘要：

  开发了一种通过 1,3-二取代-1 H-吡唑-5-胺、芳香醛的一锅三组分反应合成新型 α-氨基膦酸酯 (AAP) ( 3 a – m ) 的有效方法，以及使用高氯酸锂作为催化剂的亚磷酸酯。所有新合成的化合物均通过不同的光谱技术进行表征。使用针对外膜蛋白 A (OMPA) 和外切-1,3-β-葡聚糖酶的分子对接研究了合成化合物的作用模式，并解释了它们的药代动力学方面。这些化合物的抗菌功效结果揭示了它们的广谱杀菌活性，这项体外研究与计算机结果一致。此外，已证明这些化合物表现出最低抑制浓度 (MIC)，在低浓度 (7.5–30.0 mg/mL) 下具有显着活性。此外，合成化合物的自由基清除(DPPH * )活性存在波动，其中化合物3h、3a和3f表现出最高的抗氧化活性。总体而言，配制的化合物可在医疗应用中用作抗菌剂和抗氧化剂。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202301035