4-methoxy-2-methyl-1-methyleneindan | 105372-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-1-methyleneindan
• 英文别名: 7-Methoxy-2-methyl-3-methylidene-1,2-dihydroindene
• CAS: 105372-26-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: XPUAGTMONJNXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methyl-1-methyleneindan 在 thallium(III) nitrate trihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以53%的产率得到5-methoxy-3-methyl-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 5-, 7-, and 8-methoxy-3-methyl-2-tetralones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a038
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-vinyl-benzaldehyde 在 正丁基锂 、 磷酸二苯酯 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 3-methyl-5-(p-methylphenyl)pyridin-2-amine 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 4-methoxy-2-methyl-1-methyleneindan
  参考文献：
  名称：

  通过 C–C 激活启用烯烃的 1,1-插入无应变酮的分子内单碳同系化

  摘要：

  在这里，我们描述了通过烯烃的正式 1,1-插入过程，通过临时导向基团 (TDG) 辅助的 C-C 活化实现的 Rh 催化的无应变芳基酮的分子内单碳同系化的发展。该反应提供了一种独特的方法来获得各种取代的 1-茚满酮。计算机理研究表明，正式的 1,1-插入是通过选择性 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 激活和限制 2,1-插入烯烃的转换来实现的，然后是轻松的 β-H 消除和重新插入过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00716

文献信息

• JOHANSSON A. M.; MELLIN CH.; HACKSELL U., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5252-5258
  作者：JOHANSSON A. M.、 MELLIN CH.、 HACKSELL U.

  DOI：——

  日期：——