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4-methoxy-2-methylindan-1-one | 105372-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-methylindan-1-one
英文别名
4-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;4-methoxy-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
4-methoxy-2-methylindan-1-one化学式
CAS
105372-23-4
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
MWXYUIGGCLHWEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2-methylindan-1-onecopper(ll) bromide 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过 C–C 激活启用烯烃的 1,1-插入无应变酮的分子内单碳同系化
    摘要:
    在这里,我们描述了通过烯烃的正式 1,1-插入过程,通过临时导向基团 (TDG) 辅助的 C-C 活化实现的 Rh 催化的无应变芳基酮的分子内单碳同系化的发展。该反应提供了一种独特的方法来获得各种取代的 1-茚满酮。计算机理研究表明,正式的 1,1-插入是通过选择性 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 激活和限制 2,1-插入烯烃的转换来实现的,然后是轻松的 β-H 消除和重新插入过程。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00716
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-dimethoxy-2-methyl-1H-indene 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-methoxy-2-methylindan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过催化的分子内Friedel-Crafts反应将2-烷基肉桂醛转化为2-烷基炔酮
    摘要:
    通过3-芳基丙酸或卤化物的分子内酰化制备茚满酮需要使用非催化酸促进剂。在5-10摩尔%FeCl 3的存在下,原位生成的(E)-2-烷基肉桂醛的二甲基乙缩醛以良好或高收率环化为1-甲氧基-2-烷基-1H-茚。通过用三乙胺处理,将1-甲氧基茚高产率地转化为2-烷基茚满酮,以进行异构化成异构的烯醇醚,然后进行酸催化的水解。因此,开发了一种催化的分子内弗里德尔-克来福特反应,其由2-烷基肉桂醛生成2-烷基茚满酮。
    DOI:
    10.1021/jo070952o
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文献信息

  • Syntheses of 5-, 7-, and 8-methoxy-3-methyl-2-tetralones
    作者:Anette M. Johansson、Charlotta Mellin、Uli Hacksell
    DOI:10.1021/jo00376a038
    日期:1986.12
  • JOHANSSON A. M.; MELLIN CH.; HACKSELL U., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5252-5258
    作者:JOHANSSON A. M.、 MELLIN CH.、 HACKSELL U.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereocontrolled synthesis of dihydropseudoclovene-B
    作者:Sanat K. Maity、Debabrata Mukherjee
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)89308-9
    日期:1985.1
  • SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Zhang Jiancun
    公开号:US20140147412A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    Disclosed are spiro compounds of formula (I), or stereomers, geometric isomers, tautomers, nitrogen oxides, hydrates, solvates, metabolites, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The compounds can be used to treat hepatitis C virus (HCV) infection or hepatitis C disease. Furthermore disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and the method of using the compounds or pharmaceutical compositions in the treatment of HCV infection or hepatitis C disease.
  • US9303061B2
    申请人:——
    公开号:US9303061B2
    公开(公告)日:2016-04-05
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