2,14-dibutoxy-5,7,9,11,17,19,21,23-octathiapentacyclo[13.9.0.03,13.06,10.018,22]tetracosa-1,3(13),6(10),14,18(22)-pentaene-8,20-dithione | 139200-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,14-dibutoxy-5,7,9,11,17,19,21,23-octathiapentacyclo[13.9.0.03,13.06,10.018,22]tetracosa-1,3(13),6(10),14,18(22)-pentaene-8,20-dithione
• CAS: 139200-60-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂S₁₀
• 分子量: 667.129
• InChiKey: PWHQVXDHMLBBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,14-dibutoxy-5,7,9,11,17,19,21,23-octathiapentacyclo[13.9.0.03,13.06,10.018,22]tetracosa-1,3(13),6(10),14,18(22)-pentaene-8,20-dithione 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A donor-type cyclophane with a strongly bent tetrathiafulvalene unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a033
• 作为产物：
  描述：

  Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 、 1,4-dibutoxy-2,3,5,6-tetrakis(bromomethyl)benzene 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到2,14-dibutoxy-5,7,9,11,17,19,21,23-octathiapentacyclo[13.9.0.03,13.06,10.018,22]tetracosa-1,3(13),6(10),14,18(22)-pentaene-8,20-dithione
  参考文献：
  名称：

  A donor-type cyclophane with a strongly bent tetrathiafulvalene unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a033