(4R)-4-tert-butyl-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-2,5-dione | 190584-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-4-tert-butyl-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 190584-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: OATLCOBVSWXIIM-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 、 (4R)-4-tert-butyl-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-2,5-dione 在 potassium cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到benzyl (2S)-2-[[(2R)-3,3-dimethyl-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]butanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  经由β-内酰胺衍生的α-氨基酸N-羧基酸酐，使（S）-和（R）-叔亮氨酸能够与α-氨基酸酯直接偶联。

  摘要：

  （3S，4R）-和（3R，4S）-3-羟基-4-叔丁基β-内酰胺暴露于1M NaOCl和催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（TEMPO ）得到形式上衍生自（S）-和（R）-叔亮氨酸氨基酸的α-氨基酸N-羧基酸酐。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00553-4
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-4-tert-butyl-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 (4R)-4-tert-butyl-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  经由β-内酰胺衍生的α-氨基酸N-羧基酸酐，使（S）-和（R）-叔亮氨酸能够与α-氨基酸酯直接偶联。

  摘要：

  （3S，4R）-和（3R，4S）-3-羟基-4-叔丁基β-内酰胺暴露于1M NaOCl和催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（TEMPO ）得到形式上衍生自（S）-和（R）-叔亮氨酸氨基酸的α-氨基酸N-羧基酸酐。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00553-4