5-(8-Methyl-14,17,23,26,32,35-hexaoctyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),29,31,33,35-nonadecaen-5-yl)pentan-1-ol | 173074-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(8-Methyl-14,17,23,26,32,35-hexaoctyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),29,31,33,35-nonadecaen-5-yl)pentan-1-ol
• 英文别名: 5-(8-methyl-14,17,23,26,32,35-hexaoctyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),29,31,33,35-nonadecaen-5-yl)pentan-1-ol
• CAS: 173074-35-6
• 化学式: C₈₆H₁₂₆N₈O
• 分子量: 1288.0
• InChiKey: UXTQQWJCQLBPSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.8
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(8-Methyl-14,17,23,26,32,35-hexaoctyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),29,31,33,35-nonadecaen-5-yl)pentan-1-ol 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些介晶单核和多核酞菁的合成与表征

  摘要：

  已经合成了带有一个或两个羟烷基链的八取代的酞菁，并且其液晶行为通过偏光显微镜和差示扫描量热法表征。这些化合物形成具有六边形或矩形对称的盘状柱状中间相。实例已经用作合成介晶二核和三核酞菁的前体，即包含两个或三个酞菁环的衍生物。这些化合物已通过元素分析和低分辨率场解析质谱FD-MS进行了表征。1个所选实施例的1 H NMR光谱学和凝胶渗透色谱法提供了支持数据。环己烷中多核酞菁的稀溶液的可见区光谱（低至5×10 -7 mol dm -3的浓度，预期分子间聚集最小）表明该化合物作为“封闭”构象异构体之间的平衡存在其中两个环cofacially布置（宽带中心在约645nm）和具有类似于简单的前体的酞菁的吸收带的开放形式，λ最大约 730纳米 封闭的构象异构体在极性更高的介质（例如10％甲苯-90％乙醇）中更受欢迎。实例已经以均匀厚度的旋涂膜沉积在载玻片上。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00927-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(5-Methyl-furan-2-yl)-pentyloxy]-tetrahydro-pyran 在 lithium 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 199.25h， 生成 5-(8-Methyl-14,17,23,26,32,35-hexaoctyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),29,31,33,35-nonadecaen-5-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  某些介晶单核和多核酞菁的合成与表征

  摘要：

  已经合成了带有一个或两个羟烷基链的八取代的酞菁，并且其液晶行为通过偏光显微镜和差示扫描量热法表征。这些化合物形成具有六边形或矩形对称的盘状柱状中间相。实例已经用作合成介晶二核和三核酞菁的前体，即包含两个或三个酞菁环的衍生物。这些化合物已通过元素分析和低分辨率场解析质谱FD-MS进行了表征。1个所选实施例的1 H NMR光谱学和凝胶渗透色谱法提供了支持数据。环己烷中多核酞菁的稀溶液的可见区光谱（低至5×10 -7 mol dm -3的浓度，预期分子间聚集最小）表明该化合物作为“封闭”构象异构体之间的平衡存在其中两个环cofacially布置（宽带中心在约645nm）和具有类似于简单的前体的酞菁的吸收带的开放形式，λ最大约 730纳米 封闭的构象异构体在极性更高的介质（例如10％甲苯-90％乙醇）中更受欢迎。实例已经以均匀厚度的旋涂膜沉积在载玻片上。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00927-2

文献信息

• Self-assembled monolayers of phthalocyanine derivatives on glass and silicon
  作者：Michael J. Cook、Roxana Hersans、Jim McMurdo、David A. Russell

  DOI：10.1039/jm9960600149

  日期：——

  The synthesis of three phthalocyanine derivatives functionalised with seven or eight substituents including either one or two trichlorosilylalkyl chains is described. Self-assembled monolayers of the derivatives covalently bound to silicon and glass have been formed and characterised by FTIR and visible region spectroscopies.

  本文介绍了三种酞菁衍生物的合成过程，这些衍生物具有七个或八个取代基，其中包括一个或两个三氯硅烷基链。这些衍生物与硅和玻璃共价结合形成了自组装单层，并通过傅里叶变换红外光谱和可见光区光谱进行了表征。
• Synthesis and characterisation of some mesogenic mononuclear and multinuclear phthalocyanines
  作者：Geoffrey C. Bryant、Michael J. Cook、Timothy G. Ryan、Andrew J. Thorne

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00927-2

  日期：1996.1

  tri-nuclear phthalocyanines, ie derivatives containing two or three phthalocyanine rings. These compounds have been characterised by elemental analysis and low resolution field desorption mass spectrometry, FD-MS. 1H NMR spectroscopy and gel permeation chromatography of selected examples provide supporting data. Visible region spectroscopy of dilute solutions of the multinuclear phthalocyanines in cyclohexane

  已经合成了带有一个或两个羟烷基链的八取代的酞菁，并且其液晶行为通过偏光显微镜和差示扫描量热法表征。这些化合物形成具有六边形或矩形对称的盘状柱状中间相。实例已经用作合成介晶二核和三核酞菁的前体，即包含两个或三个酞菁环的衍生物。这些化合物已通过元素分析和低分辨率场解析质谱FD-MS进行了表征。1个所选实施例的1 H NMR光谱学和凝胶渗透色谱法提供了支持数据。环己烷中多核酞菁的稀溶液的可见区光谱（低至5×10 -7 mol dm -3的浓度，预期分子间聚集最小）表明该化合物作为“封闭”构象异构体之间的平衡存在其中两个环cofacially布置（宽带中心在约645nm）和具有类似于简单的前体的酞菁的吸收带的开放形式，λ最大约 730纳米 封闭的构象异构体在极性更高的介质（例如10％甲苯-90％乙醇）中更受欢迎。实例已经以均匀厚度的旋涂膜沉积在载玻片上。