N-Heptyl-succinamic acid methyl ester | 121409-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Heptyl-succinamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(heptylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 121409-83-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: DYCKOKUPXBXBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Heptyl-succinamic acid methyl ester 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以30%的产率得到1-庚基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Borane-Methyl Sulfide Reductive Cyclization of ω-Ester Alkylamides: A Convenient Synthesis ofN-Substituted Cyclic Amines

  摘要：

  硼烷-硫化甲基（BMS）还原各种N-取代的琥珀酰胺和戊二酰胺酯，可以高产率地得到相应的N-取代吡咯烷和哌啶。这一转化过程中，由于胺氮周围的空间阻碍限制，以及通过不完全反应和/或合成后续的BMS还原检测到的假定中间体，表明环化作用和酰胺还原成功地与酯还原竞争，从而得到了N-取代的环化胺。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27777
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N-Heptyl-succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Borane-Methyl Sulfide Reductive Cyclization of ω-Ester Alkylamides: A Convenient Synthesis ofN-Substituted Cyclic Amines

  摘要：

  硼烷-硫化甲基（BMS）还原各种N-取代的琥珀酰胺和戊二酰胺酯，可以高产率地得到相应的N-取代吡咯烷和哌啶。这一转化过程中，由于胺氮周围的空间阻碍限制，以及通过不完全反应和/或合成后续的BMS还原检测到的假定中间体，表明环化作用和酰胺还原成功地与酯还原竞争，从而得到了N-取代的环化胺。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27777