epidioxy-6,13 dihydro-6,13 pentacene | 7258-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: epidioxy-6,13 dihydro-6,13 pentacene
• 英文别名: 6,13-dihydro-6,13-epidioxido-pentacene；6,13-Dihydro-6,13-epidioxido-pentacen；23,24-Dioxahexacyclo[10.10.2.02,11.04,9.013,22.015,20]tetracosa-2,4,6,8,10,13,15,17,19,21-decaene
• CAS: 7258-98-2
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: HWZGPKBGHUSWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  epidioxy-6,13 dihydro-6,13 pentacene 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 dihydroxy-6,13 dihydro-6,13 pentacene cis
  参考文献：
  名称：

  痤疮光氧热转换—VI：戊烷光氧氧化

  摘要：

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80116-5
• 作为产物：
  描述：

  并五苯 在 potassium dichromate 、 hematoporphyrin chlorohydrate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到epidioxy-6,13 dihydro-6,13 pentacene
  参考文献：
  名称：

  痤疮光氧热转换—VI：戊烷光氧氧化

  摘要：

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80116-5

文献信息

• SPARFEL D.; GOBERT F.; RIGAUDY J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 15, 2225-2235
  作者：SPARFEL D.、 GOBERT F.、 RIGAUDY J.

  DOI：——

  日期：——