dihydroxy-6,13 dihydro-6,13 pentacene cis | 76727-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: dihydroxy-6,13 dihydro-6,13 pentacene cis
• 英文别名: 6,13-dihydropentacene-6,13-diol
• CAS: 76727-08-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: JSRDNZOCBVVRQB-SZPZYZBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroxy-6,13 dihydro-6,13 pentacene cis 在 sodium thiosulfate 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到并五苯
  参考文献：
  名称：

  痤疮光氧热转换—VI：戊烷光氧氧化

  摘要：

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80116-5
• 作为产物：
  描述：

  6,13-五并苯醌 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到dihydroxy-6,13 dihydro-6,13 pentacene cis
  参考文献：
  名称：

  痤疮光氧热转换—VI：戊烷光氧氧化

  摘要：

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80116-5