((2R,5R)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1,3-oxathiolan-2-yl)methyl ((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) carbonate | 1091585-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: ((2R,5R)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1,3-oxathiolan-2-yl)methyl ((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) carbonate
• CAS: 1091585-25-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 453.56
• InChiKey: PHVMDMCLAGVCBJ-MWMOWRLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-5-methoxy-1,3-oxathiolan-2-yl]methyl [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] carbonate 、 bis-TMS-N-acetylcytosine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到(2R,5S)-5-(4"-acetamido-2"-oxo-pyrimidin-1"-yl)-1,3-oxathiolane-2-methyl-(2'S-isopropyl-5'R-methyl-1'R-cyclohexyl)-carbonic acid diester
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF LAMIVUDINE

  摘要：

  公开号：

  EP2161267B1