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β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-mannitol | 1034631-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-mannitol
英文别名
(2R,3R,4R,5R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyhexane-1,2,3,5,6-pentol
β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-mannitol化学式
CAS
1034631-19-0
化学式
C18H34O16
mdl
——
分子量
506.458
InChiKey
IGGRGXIBKYLLRJ-YAYXHAFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    280
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-(α,β)-D-mannopyranose 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 反应 240.0h, 生成 β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-mannitol
    参考文献:
    名称:
    Use of modified oligo-β-(1,3)-glucans for treating diseases of the immune system, oligo-β-(1,3)-glucan-(1,3)-mannose, oligo-β-(1,3)-glucan-(1,3)-mannitol and derivatives thereof, methods for preparing them and medicaments containing them
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)或(II)中至少一种化合物,其中R1为H,n为2至10的整数,用于制备用于治疗人类和温血动物中所选疾病的药物,所述疾病包括肿瘤、癌症、病毒性疾病、细菌性疾病、真菌性疾病、免疫系统疾病、自身免疫疾病或与免疫刺激缺乏有关的疾病。该发明还涉及具有甘露糖或甘露醇末端的新产品以及其制备方法。
    公开号:
    US08367641B2
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