5-tributylstannyl-1-phenylpyrazole | 141998-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tributylstannyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: 1-phenyl-5-tributylstannyl-1H-pyrazole；Tributyl-(2-phenylpyrazol-3-yl)stannane
• CAS: 141998-89-2
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂Sn
• 分子量: 433.224
• InChiKey: GCEZLODCSANMFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tributylstannyl-1-phenylpyrazole 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到5-碘-1-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Shiga, Futoshi; Uchiyama, Daishi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 813 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ambipolar organic field-effect transistors based on N-Unsubstituted thienoisoindigo derivatives
  作者：Dongho Yoo、Tsukasa Hasegawa、Akihiro Kohara、Haruki Sugiyama、Minoru Ashizawa、Tadashi Kawamoto、Hiroyasu Masunaga、Takaaki Hikima、Noboru Ohta、Hidehiro Uekusa、Hidetoshi Matsumoto、Takehiko Mori

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108418

  日期：2020.9

  α-substituted TIIG derivatives with thienyl (Dth-TIIG), furyl (Dfu-TIIG), and 1-phenyl-5-pyrazolyl groups (Bis(1-ph-5-py)-TIIG). These materials exhibit ambipolar transistor properties as expected from the energy levels. Dth-TIIG and Dfu-TIIG show hole mobilities exceeding 0.05 cm2 V−1 s−1, and electron mobilities about 0.04 cm2 V−1 s−1, which are close to those of the diphenyl derivative. These molecules

  为了研究isoindigo的混合和thienoisoindigo（TIIG），一个新的系列的不对称TIIG类似物，其中的外噻吩环中的一个TIIG由苯（代替CS）或吡啶（NS）的制备。此外，通过检查具有噻吩基（Dth-TIIG），呋喃基（Dfu-TIIG）和1-苯基-5-吡唑基（Bis（1-ph-5）的α-取代的TIIG衍生物，研究了π骨架延伸效应。-py）-TIIG）。这些材料表现出双能晶体管特性，如能级所预期的那样。Dth-TIIG和Dfu-TIIG显示出的空穴迁移率超过0.05cm 2  V -1  s -1，并且电子迁移率约为0.04cm 2  V -1  s -1，其接近于二苯基衍生物。这些分子几乎垂直于薄膜中的基板排列，Dth-TIIG具有砖砌状结构，而Dfu-TIIG具有均匀的柱状。CS和Bis（1-ph-5-py）-TIIG具有均匀的堆叠结构，但是NS由于分子平面略微弯曲而形
• Synthesis and structure–Activity relationship of 2-amino-3-heteroaryl-quinoxalines as non-peptide, small-Molecule antagonists for interleukin-8 receptor
  作者：Jie Jack Li、Kenneth G Carson、Bharat K Trivedi、Wen Song Yue、Qing Ye、Roberta A Glynn、Steven R Miller、David T Connor、Bruce D Roth、Jay R Luly、Joseph E Low、David J Heilig、Weixing Yang、Shixin Qin、Stephen Hunt

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00399-7

  日期：2003.8

  Interleukin-8 modulation is implicated in many inflammatory and cancer diseases. Starting from a mass-screening hit, the synthesis and structure-activity relationship of 2-amino-3-heteroarylquinoxalines as non-peptide, small molecule interleukine-8 receptor antagonists have been developed. The optimized derivatives, PD 0210293 (13y) and PD 0220245 (13r), show inhibition of both IL-8 receptor binding and IL-8-mediated neutrophil chemotaxis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.