| 29271-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 29271-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClNO
• 分子量: 212.699
• InChiKey: YRCPNEMVBFYGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-α-苯基硝酮 在 di-n-tetrabutylcerium hexachloride 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ce 催化的 C-H 官能化中作为氢原子转移剂的烷氧基的鉴定

  摘要：

  烷氧基自由基在铈催化的 C-H 官能化中通过 H 原子抽取的中介作用已得到明确证实。已经合成了催化相关的 Ce(IV)-醇盐络合物，并通过 X 射线衍射对其进行了表征。分离的五氯 Ce(IV) 醇盐的原位电子顺磁共振和瞬态吸收光谱实验将烷氧基自由基确定为通过配体到金属电荷转移 (LMCT) 激发产生的唯一以杂原子为中心的自由基物种。烷氧基自由基介导的氢原子转移 (HAT) 已通过动力学分析、密度泛函理论 (DFT) 计算和严格无氯条件下的反应得到验证。这些实验结果明确地确立了烷氧基自由基在 Ce-LMCT 催化中的关键作用，并明确排除了氯自由基的参与。这项研究还强化了选择性烷氧基自由基介导的 HAT 中酒精与 Ce 的高相对比例的必要性，因为酒精与 Ce 的相对比例看似微不足道的变化可能导致截然不同的机制途径。重要的是，之前提出的氯自由基-醇络合物假设解释了该系统中烷氧基自由基启用的选择性

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10126

文献信息

• Use of spin traps in the study of silyl radicals in the gas phase
  作者：Harish Chandra、Iain M. T. Davidson、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/f19837902705

  日期：——

  this study was to probe the utility of the spin-trapping technique for the identification and estimation of radicals derived from organosilicon compounds in the gas phase. The methods of generation comprised electric discharge and mercury-sensitized photolysis; the traps were Me3 C—NO and PhCNN(O)CMe3. After establishing that the procedures were satisfactory, using toluene and n-hexane as radical sources

  这项研究的目的是探索自旋捕集技术在气相中识别和评估衍生自有机硅化合物的自由基的实用性。产生方法包括放电和汞敏化光解；陷阱是Me 3 C-NO和PhCN N（O）CMe 3。在确定程序令人满意之后，使用甲苯和正己烷作为自由基源，研究了一系列甲硅烷。几个系统给出了自旋陷阱自由基的合理产率。例如，SiMe 4得到H 2 CSiMe 3加合物，Me 3 SiH得到H 2 CSi（H）Me 2和Me 3Si·加合物和PhSiH 3给出了PhSiH 2加合物。某些氯硅烷会通过放电产生氯原子加成物，但是使用光解法只能从未知自由基衍生物中获得非常微弱的信号。
• Spin trapping of fluoroalkyl radicals
  作者：Lars Gille、Reinhard Stoesser

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03118-5

  日期：1994.11

  The formation of fluoroalkyl radicals in liquid chlorofluorocarbons (CF2Cl-CFCl2, CFCl3, CFCl2-CH3, CHF2-CF2-CF2Cl,CF3-CFH-CF3 and CCl4) has been investigated by means of the spin trapping technique and ESR spectroscopy. It is shown that the primary fluoroalkyl radicals which were generated in these compounds by ionising radiation are preferably formed by bond cleavage at carbon atoms attached to one

  通过以下方法研究了液态氯氟烃（CF 2 Cl-CFCl 2，CFCl 3，CFCl 2 -CH3，CHF 2 -CF 2 -CF 2 Cl，CF 3 -CFH-CF 3和CCl 4）中氟烷基的形成。自旋捕获技术和ESR光谱学。已经表明，通过电离辐射在这些化合物中产生的伯氟代烷基优选是通过在与一个氟原子相连的碳原子上的键断裂而形成的。除了在含氯化合物中释放氯原子外，在CHF 2 -CF 2 -CF 2中还检测到Cl和CF 3 -CFH-CF 3氟原子。通过从形成的自由基的比较γ-照射CF 2 CL-CFCL 2（CFC-113）和从CF 2 CL-CFClI或CF 2 I-CFCL 2通过锌还原，它证明了在CFC-113两者CF 2 -形成CFCl 2和CFCl-CF 2 Cl自由基，而在含碘的同系物中，有利于一种物种的形成。
• Spin-trapping study of the radiolysis of CCl4
  作者：Alexander Halpern

  DOI：10.1039/f19878300219

  日期：——

  This paper reports the spin trapping of radicals in liquid CCl4 irradiated with low-energy X-rays of different wavelengths, using phenyl-t-butylnitrone (PBN) as a spin trap. The unstable PBN-Cl adduct and the relatively stable PBN-CCl3 adduct have been detected. X-rays of energy above the K-edge for chlorine produce significantly more trapped radicals than those having energies below this K-edge value

  本文报道了使用苯基叔丁基丁腈（PBN）作为自旋阱，用不同波长的低能X射线辐照的液体CCl 4中的自由基的自旋阱。已检测到不稳定的PBN-Cl加合物和相对稳定的PBN-CCl 3加合物。氯的K边上方的能量的X射线所产生的自由基比其能量低于此K边值的自由基要多得多。自由基形成的这种增强是俄歇效应的结果，俄歇效应跟随着内壳的光吸收。还进行了一些实验，以捕获by化的甲醇在CCl 4中的溶液中由于the的衰变而产生的自由基。
• Walter, Thomas H.; Bancroft, Eric E.; McIntire, Gregory L., Canadian Journal of Chemistry, 1982, vol. 60, p. 1621 - 1636
  作者：Walter, Thomas H.、Bancroft, Eric E.、McIntire, Gregory L.、Davis, Edward R.、Gierasch, Lila M.、Blount, Henry N.

  DOI：——

  日期：——
• Single electron transfer (SET) reaction studies. A possible new role for nitrone spin trap
  作者：Md.N. Khan、Suchandra Bhattacharjee、Harish Chandra、Martyn C.R. Symons

  DOI：10.1016/s1386-1425(97)00269-2

  日期：1998.6

  A new role for nitrone (PBN:N-tert. Butyl alpha-phenyl nitrone) spin-trap in single electron transfer (SET) reactions is proposed. (C) 1998 Elsevier Science B.V. All rights reserved.