3,6-diamino-2-benzoyl-4-methylthieno<2,3-b>pyridine | 138429-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-diamino-2-benzoyl-4-methylthieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 2-benzoyl-4-methylthieno<2,3-b>pyridine-3,6-diamine；(3,6-Diamino-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 138429-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: ZQJPEIZNAFMGKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium 1,1,3-tricyano-2-methylprop-2-enide 在 硫化氢 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-diamino-2-benzoyl-4-methylthieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成 2,3,4,6-四取代吡啶作为自行车和多环的前体

  摘要：

  铵 1,1,3-tricyano-2-methylprop-2-enide 1a 和钠 2-amino-1,1,3-tricyanoprop-2-enide 1b 在无水乙醇中用 H2S 处理得到 3,4,6-三取代的吡啶-2(1H)-硫酮3a,b；它们的结构通过与苯甲酰溴反应得到4a,b而得到证实；3a,b 也与 DMFDMA 反应得到 6a,b，用苯甲酰溴处理 6a 得到 8；4b 与 DMFDMA 反应得到 9，而 3a,b 在乙醇氢氧化钠中被甲基碘甲基化得到 10a,b。

  DOI：

  10.1039/a806439c

文献信息

• Elnadgi, Mohamed H.; Erian, Ayman W. W., Archiv der Pharmazie, 1991, vol. 324, # 11, p. 853 - 858
  作者：Elnadgi, Mohamed H.、Erian, Ayman W. W.

  DOI：——

  日期：——