(3aS,4S,6R,7aR)-6-p-Toluenesulphonyloxymethyl-4-(2-fluorophenyl)-2-[(S)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]perhydroisoindol-4-ol | 179417-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,6R,7aR)-6-p-Toluenesulphonyloxymethyl-4-(2-fluorophenyl)-2-[(S)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]perhydroisoindol-4-ol
• 英文别名: (3aS,4S,6R,7aR)-6-p-toluenesulphonyloxymethyl-4-(2-fluorophenyl)-2-[(S)-2-(2-methoxyphenyl) propionyl]perhydroisoindol-4-ol；[(3aR,5R,7S,7aS)-7-(2-fluorophenyl)-7-hydroxy-2-[(2S)-2-(2-methoxyphenyl)propanoyl]-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindol-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 179417-76-6
• 化学式: C₃₂H₃₆FNO₆S
• 分子量: 581.705
• InChiKey: ITHRJEHPNMCFET-VKEADCKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 三乙胺 、 (3AS,4S,6R,7AR)-6-hydroxymethyl-4-(2-fluorophenyl)-2-[(S)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]perhydroisoindol-4-ol 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氮 、 环己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以0.95 g of (3aS,4S,6R,7aR)-6-p-toluenesulphonyloxymethyl-4-(2-fluorophenyl)-2-[(S)-2-(2-methoxyphenyl) propionyl]perhydroisoindol-4-ol is obtained in the form of a thick white foam的产率得到(3aS,4S,6R,7aR)-6-p-Toluenesulphonyloxymethyl-4-(2-fluorophenyl)-2-[(S)-2-(2-methoxyphenyl)propionyl]perhydroisoindol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives as substance P antagonists

  摘要：

  新的过氢化吲哚类化合物具有一般式（I），其中R.sub.1是任选取代的苯基或是环己二烯基、萘基、吲哚基或是单环或多环杂环基，饱和或不饱和的5至9个碳原子并且可以被取代，R.sub.2是氢或是卤素、羟基、烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、烷氧羰基、二烷基氨基酰氧羰基、苄氧羰基、氨基或是酰胺基，R.sub.3是苯基，可以在-2位置上被取代为烷基或是1或2个碳原子的烷氧基、羟基或氟原子，或是被CF.sub.3二取代，R.sub.4是含有1或2个碳原子的烷基，被卤素或CN、N.sub.3或--NHCN取代，而类似或不同的基团R表示氢、烷基或苯基，具有结构式（Ia）的异构体或其混合物，如果存在则可以是它们的盐，并且制备它们。本发明的新衍生物特别适用于作为物质P的拮抗剂。

  公开号：

  US05739351A1

文献信息

• US5739351A
  申请人：——

  公开号：US5739351A

  公开（公告）日：1998-04-14