(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]-3,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxane | 64142-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]-3,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 64142-10-5
• 化学式: C₂₈H₄₆O₁₂
• 分子量: 574.666
• InChiKey: PCHQTAASXLDCGM-WXFZTPJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]-3,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxane 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以11 mg的产率得到2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-Dimethoxy-6-methoxymethyl-4-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bitter phenyl propanoid glycosides from campsis chinensis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80823-7
• 作为产物：
  描述：

  deacylverbascoside dimethyl ether 、 碘甲烷 在 dimethyl sulfoxide; deprotonated form 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]-3,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxane
  参考文献：
  名称：

  Bitter phenyl propanoid glycosides from campsis chinensis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80823-7