N-(2,4-difluorophenyl)-N'-heptyl-N'-{4-[(6-phenylpyridazin-3-yl)thio]pentyl}urea | 929041-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2,4-difluorophenyl)-N'-heptyl-N'-{4-[(6-phenylpyridazin-3-yl)thio]pentyl}urea
• CAS: 929041-39-4
• 化学式: C₂₉H₃₆F₂N₄OS
• 分子量: 526.694
• InChiKey: QZXOPEDGHJTNLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-difluorophenyl)-N'-heptyl-N'-{4-[(6-phenylpyridazin-3-yl)thio]pentyl}urea 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到N-(2,4-difluorophenyl)-N'-heptyl-N'-{4-[(6-phenylpyridazin-3-yl)sulfonyl]pentyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Ureidopyridazine Derivatives as Acyl-CoA: cholesterol acyltransferase Inhibitors

  摘要：

  我们合成了一系列 N-(2,4-二氟苯基)-N'-庚基-N'-{4-[(取代的)-哒嗪-3-基)硫代]戊基}脲衍生物，这些衍生物的杂环第 5 位和/或第 6 位上有一个苯基环，我们还合成了相应的砜类化合物。在从大鼠肝脏微粒体制备的酶上测试了它们对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。为了将它们的活性与其结构特征联系起来，还进行了理论研究。

  DOI：

  10.3797/scipharm.2006.74.85
• 作为产物：
  描述：

  N-heptyl-4-hydroxypentanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2,4-difluorophenyl)-N'-heptyl-N'-{4-[(6-phenylpyridazin-3-yl)thio]pentyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Ureidopyridazine Derivatives as Acyl-CoA: cholesterol acyltransferase Inhibitors

  摘要：

  我们合成了一系列 N-(2,4-二氟苯基)-N'-庚基-N'-{4-[(取代的)-哒嗪-3-基)硫代]戊基}脲衍生物，这些衍生物的杂环第 5 位和/或第 6 位上有一个苯基环，我们还合成了相应的砜类化合物。在从大鼠肝脏微粒体制备的酶上测试了它们对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。为了将它们的活性与其结构特征联系起来，还进行了理论研究。

  DOI：

  10.3797/scipharm.2006.74.85