Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 125682-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 125682-12-4
• 化学式: C₃₃H₃₃N₅O₆
• 分子量: 595.655
• InChiKey: BRNAXBOJEWKBBU-OGCSMFTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  143.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 生成 9-(2'-O-acetyl-3'-C-methyl-β-D-xylofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Koole, Leo H.; Buck, Henk M.; Vial, Jean-Marc, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 7, p. 665 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 AcO₂ 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Koole, Leo H.; Buck, Henk M.; Vial, Jean-Marc, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 7, p. 665 - 669

  摘要：

  DOI：