(E)-5-(1,3-bis(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ylidene)-3-propyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one | 1425052-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (E)-5-(1,3-bis(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ylidene)-3-propyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1425052-60-3
• 化学式: C₃₅H₅₂F₇NOSi₂
• 分子量: 691.964
• InChiKey: RXLKLFCMBSTNQW-CYYJNZCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.11
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(1,3-bis(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ylidene)-3-propyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(Z)-5-(prop-2-yn-1-ylidene)-3-propyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化的C(sp3)-H键的炔基化

  摘要：

  使用 Pd(0)/N-杂环卡宾 (NHC) 和 Pd(0)/膦 (PR3) 催化剂可以使脂肪族酰胺中的 β-C(sp(3))-H 键与炔基卤化物进行炔基化。这是利用 [AlkynylPd(II)L(n)] 配合物激活 C(sp(3))-H 键的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja400648w
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pentanamide 、 三异丙基硅基碘乙炔 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.08h， 以41%的产率得到2-propyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(triisopropylsilyl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化的C(sp3)-H键的炔基化

  摘要：

  使用 Pd(0)/N-杂环卡宾 (NHC) 和 Pd(0)/膦 (PR3) 催化剂可以使脂肪族酰胺中的 β-C(sp(3))-H 键与炔基卤化物进行炔基化。这是利用 [AlkynylPd(II)L(n)] 配合物激活 C(sp(3))-H 键的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja400648w