3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-phenoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 923584-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-phenoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: Trimethyl-[2-[[3-(1-methylpyrazol-4-yl)-5-phenoxypyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 923584-15-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₂Si
• 分子量: 420.586
• InChiKey: HBDLLPSFYGZGPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ol 、 苯硼酸 在 copper diacetate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 以56%的产率得到3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-phenoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation

  摘要：

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20070072896A1

文献信息

• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1749829B1

  公开（公告）日：2010-11-03