10-[2-(6-[N,N-Dimethylamino]-1-oxohexyl)aminoethyl]-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole | 117550-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-[2-(6-[N,N-Dimethylamino]-1-oxohexyl)aminoethyl]-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole
• 英文别名: 6-(dimethylamino)-N-[2-(6-oxo-8,9-dihydro-7H-pyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethyl]hexanamide
• CAS: 117550-79-5
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₂
• 分子量: 369.507
• InChiKey: ZINYFSIIBMZZJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-(2-aminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido<1,2-a>indole 、 盐酸二甲胺 、 三乙胺 在 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-[2-(6-[N,N-Dimethylamino]-1-oxohexyl)aminoethyl]-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]indoles and their use as CNS agents

  摘要：

  一种药物组合物，包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中：R.sub.1是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或卤素；R.sub.2和R.sub.3都是氢或一起表示键；R.sub.4是氢，R.sub.5是氢或R.sub.4和R.sub.5一起表示氧代基；R.sub.6是苯基C.sub.1-7烷酰基，其中苯基部分可选地被卤素、硝基、间位或对位甲氧基、甲基或NR.sub.8R.sub.9取代，其中R.sub.8和R.sub.9独立地是氢或C.sub.1-6烷基或R.sub.8和R.sub.9一起是C.sub.2-6聚亚甲基，或3,4-二取代的亚甲二氧基或乙二氧基；或被NR.sub.10R.sub.11取代的C.sub.1-7烷酰基，其中R.sub.10和R.sub.11独立地是氢或C.sub.1-4烷基或一起是C.sub.3-7聚亚甲基，可选地含有进一步的杂原子，其是被R.sub.12取代的氧、硫或氮，其中R.sub.12是氢、C.sub.1-4烷基或苄基，并可选地被一个或两个C.sub.1-4烷基、C.sub.2-5烷酰基、C.sub.1-4烷氧基羰基、氨基羰基取代，所述氨基羰基可选地被一个或两个C.sub.1-6烷基或苄基取代，氰基、苯基或苄基，其中任何一个苯基或苄基在苯环中可选地被一个或两个卤素、CF.sub.3、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、氰基或硝基取代；R.sub.7是氢或C.sub.1-4烷基；以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  US04968699A1

文献信息

• Tetrahydropyrido(1,2-a)indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM - WUELFING GmbH & Co. KG

  公开号：EP0279125B1

  公开（公告）日：1992-04-29
• US4968699A
  申请人：——

  公开号：US4968699A

  公开（公告）日：1990-11-06