methyl (13S,15S,17R)-13-[(1R,9R,10R,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-10-(acetyloxymethyl)-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraen-4-yl]-17-(1,1-difluoroethyl)-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraene-13-carboxylate | 1043911-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: methyl (13S,15S,17R)-13-[(1R,9R,10R,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-10-(acetyloxymethyl)-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraen-4-yl]-17-(1,1-difluoroethyl)-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraene-13-carboxylate
• CAS: 1043911-06-3
• 化学式: C₄₇H₅₈F₂N₄O₈
• 分子量: 844.996
• InChiKey: OKZGHPBPKFOJGF-PHCDEGELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-demethoxycarbonyl-3-(methylcarbonyloxy)methylanhydrovinblastine 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以31%的产率得到methyl (13S,15S,17R)-13-[(1R,9R,10R,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-10-(acetyloxymethyl)-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraen-4-yl]-17-(1,1-difluoroethyl)-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL VINBLASTINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAID DERIVATIVES

  摘要：

  该发明提供了以下式1所表示的长春碱衍生物或其生理上可接受的盐，它们的制备、用途以及包含所述衍生物的药物组合物。所述长春碱衍生物对肿瘤细胞系表现出抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。

  公开号：

  US20100113498A1

文献信息

• EP2119720
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——