| 89471-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 89471-94-3；101143-07-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: GNPBQOJIRDIMHY-CSYDWCDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Wilkinson's catalyst 、 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 生成 (2S,3S)-3-((E)-(S)-1,5-Dimethyl-hex-2-enyl)-2-methyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成类固醇侧链和CD环。通往（±）-de-ab-cholesta-8（14），22-dien-9-one的途径

  摘要：

  立体选择性合成（±）-de-AB-cholesta-8（14），22-dien-9-（±）-赤藓基-6-苄氧基-5-羟基-8-甲基-1-四氢吡喃基氧基-3提出了通过两个克莱森重排的（Z）-壬烯作为维生素D 3的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88931-5
• 作为产物：
  描述：

  在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成类固醇侧链和CD环。通往（±）-de-ab-cholesta-8（14），22-dien-9-one的途径

  摘要：

  立体选择性合成（±）-de-AB-cholesta-8（14），22-dien-9-（±）-赤藓基-6-苄氧基-5-羟基-8-甲基-1-四氢吡喃基氧基-3提出了通过两个克莱森重排的（Z）-壬烯作为维生素D 3的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88931-5