4-(tert-butyl)-2-oxocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 1020194-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-oxocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(tert-butyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate；Ethyl 4-tert-butyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1020194-86-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: MWXXHWWMEJCOIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium molybdate tetrahydrate 高氯酸 、 双氧水 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(tert-butyl)-2-oxocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种在过氧化氢存在下在水介质中使用溴化钾和七钼酸铵的简便催化脱肟方法

  摘要：

  描述了一种使用催化量的溴化钾和四水合七钼酸铵与 30% 过氧化氢相结合的简单、温和和有效的方法，用于在水性介质中将各种酮肟和醛肟裂解为相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032035

文献信息

• Convenient, Mild Catalytic Deprotection of Oximes to Carbonyl Compounds with Hydrogen Peroxide and Iodine Catalyst in Aqueous Acetonitrile
  作者：Nemai C. Ganguly、Subhasis Nayek、Sujoy Kumar Barik

  DOI：10.1080/00397910902883678

  日期：2009.10.21

  Abstract A clean, mild, and efficient catalytic deoximation procedure compatible with several common functional groups has been developed using 30% hydrogen peroxide activated by iodine catalyst in aqueous acetonitrile under essentially neutral conditions. The mechanistic features of an iodonium ion–driven nucleophilic cleavage of oximic C˭N have been revealed.

  摘要 在基本中性条件下，在乙腈水溶液中，使用由碘催化剂活化的 30% 过氧化氢，开发了一种清洁、温和、高效的催化脱肟过程，与几种常见的官能团兼容。已经揭示了碘鎓离子驱动的肟 C˭N 亲核裂解的机制特征。
• Process for the production of optically active amino alcohols
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1398310A1

  公开（公告）日：2004-03-17

  The disclosure describes a process for the preparation of cyclic optically active amino alcohols of formula (I) by reacting an optically active hydroxycarboxylate of formula (IV) with hydrazine to form an optically active hydroxycarboxylic hydrazide compound of formula (III), then conducting a Curtius reaction in the presence of an alcohol to give an optically active alkoxycarbonylamino alcohol of formula (II), followed by deprotecting the amino group to form the amino alcohol of formula (I). The variables A1, A2, R1-R6, m, n and * are as defined in the claims.

  该披露描述了一种制备公式(I)的环状光学活性氨醇的过程，方法是将公式(IV)的光学活性羟基羧酸酯与肼反应，形成公式(III)的光学活性羟基羧酰肼化合物，然后在醇的存在下进行Curtius反应，得到公式(II)的光学活性烷氧羰基氨醇，然后去保护氨基以形成公式(I)的氨基醇。变量A1、A2、R1-R6、m、n和*的定义如索赔中所述。
• US7038087B2
  申请人：——

  公开号：US7038087B2

  公开（公告）日：2006-05-02