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(trifluoroacetoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 103683-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(trifluoroacetoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
英文别名
[[[ethenyl(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilyl] 2,2,2-trifluoroacetate
<dimethyl(vinyl)silyl>(trifluoroacetoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane化学式
CAS
103683-07-4
化学式
C15H33F3O2Si4
mdl
——
分子量
414.763
InChiKey
FTDMJCGDFFNUCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (trifluoroacetoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (fluorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
    参考文献:
    名称:
    Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1357 - 1362
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 CHCH 2)(SiR 2 X)类型的位阻有机硅化合物的反应中,乙烯基的手性协助和乙烯基基团的迁移
    摘要:
    在与甲醇和甲醇的反应中,化合物VsiSiMe 2 I [Vsi =(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 CH CH 2)](1)与(Me 3 Si)3 CSiMe 2 I(2)的反应性非常相似。在MeOH或MeCN中的碱金属盐,但(1)对亲电试剂的反应性强得多,从而引起速率决定性的Si–I键电离,即。CF 3 CH 2 OH(因子f > 500),CF 3 CO 2 H(f > 1800),AgBFCH 2 Cl 2中的浓度为4( f约为150),CH 2 Cl 2中的AgSCN浓度为( f > 500)。大的差异是由γ-乙烯基归因于邻位援助,离开我-亲电的影响下,导致形成1,3-乙烯桥接的阳离子。据此,VsiSiEt 2 I与AgBF 4或AgO 2 CCF 3在CH 2 Cl 2中的反应得到约。VsiSiEt 2 Y和(Me 3 Si)的未重新排列和重新排列的产物的1:2混合物2 C(SiEt
    DOI:
    10.1039/p29870001047
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文献信息

  • Neighbouring group participation by the vinyl group in reactions of sterically-hindered organosilicon compounds
    作者:G. Adefikayo Ayoko、Colin Eaborn
    DOI:10.1039/c39860000630
    日期:——
    Anchimeric assistance by the γ-vinyl group makes (Me3Si)2C(SiMe2CHCH2)(SiMe2I) much more reactive than (Me3Si)3CSiMe2I towards CF3CH2OH, CF3CH2H, and silver salts, and treatment of (Me3Si)2C(SiMe2CHCH2)(SiEt2I) with AgO2CCF3 or AgBF4 gives mixtures of (Me3Si)2C(SiMe2CHCH2)(SiEt2Y) and (Me3Si)2C(SiEt2CHCH2)(SiMe2Y)(Y = O2CCF3 or F); these reactions appear to involve 1,3-vinyl-bridged silicocationic
    γ-乙烯基的邻位助剂使(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 CH CH 2)(SiMe 2 I)比(Me 3 Si)3 CSiMe 2 I对CF 3 CH 2 OH,CF 3的反应性高。 CH 2 H和盐,再用AgO 2 CCF 3或AgBF 4处理(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 CH CH 2)(SiEt 2 I),得到(Me 3 Si)2的混合物C(SiMe 2 CH CH 2)(SiEt 2 Y)和(Me 3 Si)2 C(SiEt 2 CH CH 2)(SiMe 2 Y)(Y = O 2 CCF 3或F); 这些反应似乎涉及1,3-乙烯基桥连的阳离子中间体。
  • Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 381 - 384
    作者:Ayoko, G. Adefikayo、Eaborn, Colin
    DOI:——
    日期:——
  • AYOKO G. ADEFIKAYO; EABORN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1357-1361
    作者:AYOKO G. ADEFIKAYO、 EABORN C.
    DOI:——
    日期:——
  • AYOKO G. ADEFIKAYO; EABORN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 381-383
    作者:AYOKO G. ADEFIKAYO、 EABORN C.
    DOI:——
    日期:——
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