3-(4-methoxyphenyl)-4-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)oxetan-3-yl)-3H-1,2,3-oxadiazol-1-ium-5-olate | 1436853-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)oxetan-3-yl)-3H-1,2,3-oxadiazol-1-ium-5-olate
• CAS: 1436853-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅
• 分子量: 302.287
• InChiKey: MHEJIQFPVTXGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-4-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)oxetan-3-yl)-3H-1,2,3-oxadiazol-1-ium-5-olate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver(I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到4-(3-((3-bromoprop-2-yn-1-yl)oxy)oxetan-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-3H-1,2,3-oxadiazol-1-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷基取代的sydnones的合成与环加成化学

  摘要：

  Oxetan-3-one与4-金属化的sydnones反应，为各种新型吡唑提供官能化的前体。发现分子间的环加成以可变的产率进行，但是分子内的环加成非常有效并且提供了产生螺取代的杂环中间体的有效手段。交叉偶联反应突出了这些化合物进一步加工的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.139
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇 在 甲基溴化镁 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-4-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)oxetan-3-yl)-3H-1,2,3-oxadiazol-1-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷基取代的sydnones的合成与环加成化学

  摘要：

  Oxetan-3-one与4-金属化的sydnones反应，为各种新型吡唑提供官能化的前体。发现分子间的环加成以可变的产率进行，但是分子内的环加成非常有效并且提供了产生螺取代的杂环中间体的有效手段。交叉偶联反应突出了这些化合物进一步加工的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.139