1-(1'-oxo-6'-methoxycarbonylhexyl)cyclopent-1-ene | 76048-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(1'-oxo-6'-methoxycarbonylhexyl)cyclopent-1-ene
• 英文别名: methyl 7-oxo-7-(1-cyclopentene)-heptanoate；methyl 7-(cyclopenten-1-yl)-7-oxoheptanoate
• CAS: 76048-21-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: HMZZMSZMAWCEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1'-oxo-6'-methoxycarbonylhexyl)cyclopent-1-ene 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 对甲苯磺酸 、 苯 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 54.0h， 生成 trans-1-(1-ethylenedioxy-6-methoxycarbonylhexyl)-2-nitromethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted prostaglandin analogues. A new synthetic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811330
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-7-氧代庚酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1-(1'-oxo-6'-methoxycarbonylhexyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Newton, Roger F.; Reynolds, Derek P.; Greenwood, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2346 - 2352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of α,β-unsaturated ketones. Allylic alkylation of 1-isocyano-1-tosylalkenes
  作者：Jarusz Moskal、Albert M van Leusen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81237-5

  日期：1984.1

  Ketone (1) are homologated to enones 2 by alkylating (introduction of R3) the condensation products 4 (derived from 1 and tosylmethyl isocyanide), followed by acid catalyzed hydrolysis.

  通过将缩合产物4（衍生自1和甲苯磺酰基甲基异氰化物）烷基化（引入R 3），将酮（1）同化为烯酮2 ，然后进行酸催化水解。
• A new, efficient approach to α,β-unsaturated ketones and β-hydroxy ketones from 4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Stefan Kwiatkowski

  DOI：10.1039/c39870001496

  日期：——

  2-(N-Nitrosomethylamino-oxy)ethyl ketones (3), obtained from solvolysis with sodium nitrite of N-methyl-4,5-dihyroisoxazolium methylsulphates (2), were converted into α,β-unsaturated ketones (4) by treatment with base or into β-hydroxy ketones (5) by treatment with carboxylic acids.

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。
• KWIATKOWSKI, STEFAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1496-1498
  作者：KWIATKOWSKI, STEFAN

  DOI：——

  日期：——