(+-)-4t-acetoxy-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one | 114448-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+-)-4t-acetoxy-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
• 英文别名: (+/-)-4t-acetoxy-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one；(+/-)-4t-Acetoxy-2-acetyl-7,7-aethandiyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-on
• CAS: 114448-35-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: FRAFXAWYJVFISQ-GHEPVCDXSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 (+/-)-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 在 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 (+-)-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 、 (+-)-4t-acetoxy-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids. VI. 2,4b-Dimethyl-7-ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ- dodecahydrophenanthrene-4β-ol-1-one and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a056