(2E)-2-(Bromomethylene)-1-butanol | 944913-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (2E)-2-(Bromomethylene)-1-butanol
• 英文别名: (2E)-2-(bromomethylidene)butan-1-ol
• CAS: 944913-79-5
• 化学式: C₅H₉BrO
• 分子量: 165.03
• InChiKey: AWCYIUARYUGRRI-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(Bromomethylene)-1-butanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 (2E,5E)-4-(allyloxy)-2,6-diethylhepta-2,5-diene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾在天然产物合成中的应用：Ru催化的不对称开环/交叉复分解和Cu催化的烯丙基烷基化在baconipyrone C的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700501
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-bromomethyl-butyraldehyde 在 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2E)-2-(Bromomethylene)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾在天然产物合成中的应用：Ru催化的不对称开环/交叉复分解和Cu催化的烯丙基烷基化在baconipyrone C的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700501