benzyl (1S,2R,3S,4R)-4-(2-chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentylcarbamate | 1144045-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: benzyl (1S,2R,3S,4R)-4-(2-chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]carbamate
• CAS: 1144045-88-4
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₆O₄
• 分子量: 486.958
• InChiKey: RTBFWSRDZMEYNI-ISARSNTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-4-羧酰胺 、 benzyl (1S,2R,3S,4R)-4-(2-chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentylcarbamate 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[9-((1R,2S,3R,4S)-4-amino-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-6-cyclopentylamino-9H-purin-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS ADENOSINE AL RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS A1 À L'ADÉNOSINE

  摘要：

  公式（I）的化合物，其制备和用途作为药物（I），其中X、Y和Z的定义如下。

  公开号：

  WO2009050199A1
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (1S,2R,3S,4R)-4-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl-iminodicarbonate 、 环戊胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl (1S,2R,3S,4R)-4-(2-chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentylcarbamate 、 dibenzyl (1S,2R,3S,4R)-4-(2-chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl-iminodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS ADENOSINE AL RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS A1 À L'ADÉNOSINE

  摘要：

  公式（I）的化合物，其制备和用途作为药物（I），其中X、Y和Z的定义如下。

  公开号：

  WO2009050199A1

文献信息

• Purine Derivatives as Adenosine Al Receptor Ligands
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100197914A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I), their preparation and use as pharmaceuticals (I), wherein X, Y, and Z are as defined herein.

  式(I)的化合物，其制备和作为药物的用途(I)，其中X、Y和Z的定义如下。