[2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-indol-1-yl]phenylcarbamic acid tert-butyl ester | 1264670-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-indol-1-yl]phenylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)indol-1-yl]-N-phenylcarbamate
• CAS: 1264670-17-8
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 464.564
• InChiKey: HJZXTSKYOSQYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acetylene 、 tert-butyl 1-phenylhydrazinecarboxylate 在 caesium carbonate 、 palladium dichloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到[2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-indol-1-yl]phenylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general and mild domino approach to substituted 1-aminoindoles

  摘要：

  一种多功能且高效的钯催化多米诺反应已经被开发出来，该反应可以生成广泛的取代1-氨基吲哚化合物。这些目标化合物通过在温和条件下，使用2-卤代苯乙炔和简单的肼，在短短几小时内获得良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1039/c0cc03584j