acetic acid 1-(benzylbutyl) undecanyl ester | 382136-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acetic acid 1-(benzylbutyl) undecanyl ester
• CAS: 382136-71-2
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃
• 分子量: 390.607
• InChiKey: ZYFZSQXQXZURGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 1-(benzylbutyl) undecanyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到acetic acid 1-(hydroxybutyl) undecanyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Hexadecanolide、6-Acetoxy-5-hexadecanolide和Tanikolide的合成

  摘要：

  描述了 5-hexadecanolide (1)、6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) 和 tanikolide (3) 的全合成。选择 1-溴十一烷 (4) 和 5-苄基-1-戊醛 (5) 作为起始材料。Wittig 烯化和格氏加成 4 和 5 提供了 16 碳骨架，其经过一系列官能团转化得到 δ-内酯衍生物 1、2 和 3。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100112
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentanal 在 吡啶 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 acetic acid 1-(benzylbutyl) undecanyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Hexadecanolide、6-Acetoxy-5-hexadecanolide和Tanikolide的合成

  摘要：

  描述了 5-hexadecanolide (1)、6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) 和 tanikolide (3) 的全合成。选择 1-溴十一烷 (4) 和 5-苄基-1-戊醛 (5) 作为起始材料。Wittig 烯化和格氏加成 4 和 5 提供了 16 碳骨架，其经过一系列官能团转化得到 δ-内酯衍生物 1、2 和 3。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100112