2-(bromomethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide | 1431873-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1431873-46-9
• 化学式: C₆H₁₀BrN₃O₂S
• 分子量: 268.134
• InChiKey: BYHVIVAZIKMJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide 、 6-[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl]-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以2%的产率得到2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]ethyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及新的吡啶吡嗪和萘啶衍生物化合物，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013179034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(bromomethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1

文献信息

• Pyridopyrazine and naphthyridine derivatives for the treatment of cancer
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2861584B1

  公开（公告）日：2020-02-19
• ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20140288053A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• NEW COMPOUNDS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150239883A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to new pyridopyrazine and naphthyridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-b]PYRAZINES AS FGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20160235744A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• US9303030B2
  申请人：——

  公开号：US9303030B2

  公开（公告）日：2016-04-05