(1aα,1bβ,5aα,6aα)-octahydro-1b-methylspiroindene-4(1H),2'-<1,3>dioxolan>-6-one | 123995-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aα,1bβ,5aα,6aα)-octahydro-1b-methylspiroindene-4(1H),2'-<1,3>dioxolan>-6-one
• 英文别名: (1'bS,5'aR)-1'b-methylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-1a,2,3,5,5a,6a-hexahydro-1H-cyclopropa[a]indene]-6'-one
• CAS: 123995-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: FCZSIZAJBDAJNT-GZJRGEOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4S,4aR,8aR)-4-hydroxy-8a-methylspiro[1,2,3,4,4a,5,7,8-octahydronaphthalene-6,2'-1,3-dioxolane]-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate 、 sodium tert-pentoxide 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WIJNBERG, JOANNES B. P. A.;JENNISKENS, LOUIS H. D.;BRUNEKREEF, GERD A.;GR+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 941-948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-induced and -directed rearrangements of 4-monotosylated perhydronaphthalene-1,4-diols. Synthesis of (.+-.)-5-epi-nardol
  作者：Joannes B. P. A. Wijnberg、Louis H. D. Jenniskens、Gerd A. Brunekreef、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00290a027

  日期：1990.2