3-(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(hexylthio)-2-(3-perylenylmethylthio)tetrathiafulvalene | 1160604-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(hexylthio)-2-(3-perylenylmethylthio)tetrathiafulvalene
• CAS: 1160604-35-2
• 化学式: C₄₂H₄₃NS₈
• 分子量: 818.338
• InChiKey: MOZXVIXUYROCPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.58
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-(bromomethyl)perylene 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(hexylthio)-2-(3-perylenylmethylthio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  per上连接的三种四硫富瓦烯的合成，光谱和电化学性质

  摘要：

  三个供体-受体成对层 1 - 3 ，其包括硫富瓦烯（的 TTF 通过简单的σ键与苝连接）单元被合成和表征。光谱和循环伏安法提供的指示在它们之间的基态的分子内电荷转移相互作用 TTF 和苝为成对层 1 - 3 是可忽略的。与化合物苝相比，成对层 1 - 3 表现出大的荧光淬灭，这可能归因于间光诱导电子转移相互作用 TTF 处于兴奋状态和苝单元。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0863-y