(6R,6aS,8R,12R,12aS)-(-)-1,12-Epoxy-5,6,6a,7,8,11-hexahydro-6a-hydroxy-6,12a-iminoethano-2-methoxy-10,15-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-(12H)-naphtho<2,1-g>chinolin-9-carbonsaeureethylester | 145301-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6R,6aS,8R,12R,12aS)-(-)-1,12-Epoxy-5,6,6a,7,8,11-hexahydro-6a-hydroxy-6,12a-iminoethano-2-methoxy-10,15-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-(12H)-naphtho<2,1-g>chinolin-9-carbonsaeureethylester
• CAS: 145301-13-9
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₇
• 分子量: 559.619
• InChiKey: YZRBBNHQBKEMLE-YABIXCKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  123.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,6aS,8R,12R,12aS)-(-)-1,12-Epoxy-5,6,6a,7,8,11-hexahydro-6a-hydroxy-6,12a-iminoethano-2-methoxy-10,15-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-(12H)-naphtho<2,1-g>chinolin-9-carbonsaeureethylester 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (P)-(6R,6aS,12R,12aS)-(-)-1,12-Epoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-6a-hydroxy-6,12a-iminoethano-2-methoxy-10,15-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-(12H)-naphtho<2,1-g>chinolin-9-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  氢可酮和羟考酮的稠合吡啶化合物，第 1 版：1,12-epoxy-6,12a-iminoethano-naphtho [2,1-g] quinolines

  摘要：

  由氢可酮(1a)和羟考酮(1b)制备的7-亚苄基化合物5与β-氨基巴豆酸甲酯或乙酰乙酸乙酯和乙酸铵在冰醋酸中反应，得到差向异构1,4-二氢吡啶6和7，可将其分离通过柱层析（SC）。吡啶8通过用亚硝酸脱水6/7获得。4-(2-硝基苯基)吡啶-3-羧酸酯8h的(M)和(P)阻转异构体可以通过SC分离。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251003
• 作为产物：
  描述：

  (5R,9R,13S,14S)-(-)-4,5α-Epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-6-(1-pyrrolidinyl)-morphin-6-en 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 60.52h， 生成 (6R,6aS,8R,12R,12aS)-(-)-1,12-Epoxy-5,6,6a,7,8,11-hexahydro-6a-hydroxy-6,12a-iminoethano-2-methoxy-10,15-dimethyl-8-(2-nitrophenyl)-(12H)-naphtho<2,1-g>chinolin-9-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  氢可酮和羟考酮的稠合吡啶化合物，第 1 版：1,12-epoxy-6,12a-iminoethano-naphtho [2,1-g] quinolines

  摘要：

  由氢可酮(1a)和羟考酮(1b)制备的7-亚苄基化合物5与β-氨基巴豆酸甲酯或乙酰乙酸乙酯和乙酸铵在冰醋酸中反应，得到差向异构1,4-二氢吡啶6和7，可将其分离通过柱层析（SC）。吡啶8通过用亚硝酸脱水6/7获得。4-(2-硝基苯基)吡啶-3-羧酸酯8h的(M)和(P)阻转异构体可以通过SC分离。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251003