3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-(5-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 928830-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-(5-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: tert-butyl 7-chloro-6-(5-phenyl-2H-triazol-4-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 928830-37-9
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 424.93
• InChiKey: QKSDZKYCEGKWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-(5-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-(2-methyl-5-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-6-(5-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 Sodium sulfate-III 、 crude mixture 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the desired intermediate (24 mg, 86%)的产率得到3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-(5-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D] Azepines as 5-Ht2c Receptro Agonists

  摘要：

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10，—CH═CR11R11′，或—(C0-C8)烷基-Ar2，烷基上可选地带有1至6个氟取代基，其他取代基在规范中定义。

  公开号：

  US20080207897A1

文献信息

• 6-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US08420631B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R6 is —C≡C—R10, —CH═CR11R11′, or —(C0-C8)alkyl-Ar2 optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10、—CH═CR11R11′或—（C0-C8）烷基-Ar2，该烷基在其上可用1至6个氟取代基取代，其他基团的定义见说明书。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1926712B1

  公开（公告）日：2009-07-29
• US8420631B2
  申请人：——

  公开号：US8420631B2

  公开（公告）日：2013-04-16