3-{2-[3-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridine | 950483-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{2-[3-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridine
• 英文别名: trimethyl-[2-[[4-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 950483-24-6
• 化学式: C₂₀H₂₄F₃N₅OSi
• 分子量: 435.524
• InChiKey: DDYPFDNJQZHPRT-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[3-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[4-(2-pyridin-3-yl-vinyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1H-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-pyridin-3-yl-vinyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 、 1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到3-{2-[3-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092

文献信息

• IMIDAZOLE SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：YU Yang

  公开号：US20080103172A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及新的取代吡唑化合物的化学式（I）或其形式或组合物，以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。