摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(2S,3S,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,5-dihydroxyoxan-3-yl] acetate | 1293285-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3S,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,5-dihydroxyoxan-3-yl] acetate
英文别名
——
[(2S,3S,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,5-dihydroxyoxan-3-yl] acetate化学式
CAS
1293285-55-8
化学式
C18H19N3O7
mdl
——
分子量
389.365
InChiKey
ANQLSNYSFATXNP-UTXMOHQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    不饱和酮和外亚甲基d-阿拉伯吡喃并吡喃核苷类似物的合成和生物学评估:靶向胸苷酸合酶的新型5-氟尿嘧啶类似物
    摘要:
    描述了作为潜在的抗肿瘤和抗病毒剂的嘧啶不饱和酮和外亚甲基阿拉伯吡喃核苷类似物的合成。可商购的1,2,3,4-四- ö乙酰基d -arabinopyranose(1)与甲硅烷基化胸腺嘧啶,尿嘧啶,5-氟尿嘧啶,冷凝Ñ 4分别-苯甲酰胞嘧啶和5-(三氟甲基)尿嘧啶,脱乙酰并乙酰化,得到1-(3,4- O-异亚丙基-α - d-阿拉伯吡喃糖基)嘧啶类似物4。研究了两种不同的合成路线,将化合物4转化为新的1-(2,3,4-三苯氧基-2-亚甲基-α胸腺嘧啶(10a),尿嘧啶(10b),5-氟尿嘧啶(10c)和N 4-苯甲酰基胞嘧啶(10d)的-pent-3-enopyranosyl)核苷衍生物。只有第一种方法可以承受10d的导数。10d的脱苯甲酰化得到1-(2,3,4-三苯氧基-2-亚甲基-α-戊-3-烯吡喃糖基)胞嘧啶(10f)。第一种方法还导致了2-酮3,4-不饱和类似物9。新的类似物在细胞培养
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.01.005
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-α-D-arabinopyranosyl)-N4-benzoylcytosine甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到[(2S,3S,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,5-dihydroxyoxan-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    不饱和酮和外亚甲基d-阿拉伯吡喃并吡喃核苷类似物的合成和生物学评估:靶向胸苷酸合酶的新型5-氟尿嘧啶类似物
    摘要:
    描述了作为潜在的抗肿瘤和抗病毒剂的嘧啶不饱和酮和外亚甲基阿拉伯吡喃核苷类似物的合成。可商购的1,2,3,4-四- ö乙酰基d -arabinopyranose(1)与甲硅烷基化胸腺嘧啶,尿嘧啶,5-氟尿嘧啶,冷凝Ñ 4分别-苯甲酰胞嘧啶和5-(三氟甲基)尿嘧啶,脱乙酰并乙酰化,得到1-(3,4- O-异亚丙基-α - d-阿拉伯吡喃糖基)嘧啶类似物4。研究了两种不同的合成路线,将化合物4转化为新的1-(2,3,4-三苯氧基-2-亚甲基-α胸腺嘧啶(10a),尿嘧啶(10b),5-氟尿嘧啶(10c)和N 4-苯甲酰基胞嘧啶(10d)的-pent-3-enopyranosyl)核苷衍生物。只有第一种方法可以承受10d的导数。10d的脱苯甲酰化得到1-(2,3,4-三苯氧基-2-亚甲基-α-戊-3-烯吡喃糖基)胞嘧啶(10f)。第一种方法还导致了2-酮3,4-不饱和类似物9。新的类似物在细胞培养
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.01.005
点击查看最新优质反应信息