二氟溴甲烷 | 1511-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 二氟溴甲烷
• 中文别名: 二氟一溴甲烷；溴二氟甲烷
• 英文名称: bromodifluoromethane
• 英文别名: Brom-difluor-methan；Difluorbrommethan；difluorobromomethane；bromo(difluoro)methane
• CAS: 1511-62-2
• 化学式: CHBrF₂
• mdl: MFCD00077463
• 分子量: 130.92
• InChiKey: GRCDJFHYVYUNHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟溴甲烷 在 氯 作用下， 生成 二氟一氯溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chlorobromodifluoromethane

  摘要：

  公开号：

  US02639302A1
• 作为产物：
  描述：

  二溴二氟甲烷 在 三乙基硅烷 作用下， 反应 12.0h， 生成 二氟溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅氢化物选择性还原卤代氟碳化合物。

  摘要：

  已证明氢化硅可用于还原多氟化卤代烃。例如，CF（3）CCl（2）F和过量的三乙基硅烷之间的反应（由过氧化苯甲酰催化）导致形成包含CF（3）CHClF（主要），CF（3）CH（2）F的混合物，和ClSi（C（2）H（5））（3）。另一方面，包含内部-CCl（2）-基团的氯氟烷烃的反应很容易同时还原两个氯，从而导致化合物如（CF（3））（2）CH（2）和CF（3） CH（2）C（2）F（5）。与氯氟烷烃相比，溴氟烷烃具有更高的反应活性，在没有催化剂的情况下，与氢硅烷的反应迅速进行，且温度较高。

  DOI：

  10.1021/jo9807363
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 2-bromo-2-methyl-N-phenylpropanamide 在 1,10-菲罗啉 、 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 二氟溴甲烷 、 4-乙炔联苯 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化炔烃的选择性氟甲基偶联

  摘要：

  描述了在锌存在下，炔烃与脂肪族卤化物和 BrCF 2 H 或 ICH 2 F 的镍催化三组分碳氟甲基化反应。该过程基于镍介导的自由基加成/氟甲基偶联多米诺策略，并提供对具有优异区域选择性和立体选择性的多种具有生物价值的 CF 2 H-和 CH 2 F-取代烯烃的选择性访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202116725

文献信息

• Nonsteroidal Selective Glucocorticoid Modulators:  The Effect of C-10 Substitution on Receptor Selectivity and Functional Potency of 5-Allyl-2,5-dihydro-2,2,4-trimethyl-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinolines
  作者：Philip R. Kym、Michael E. Kort、Michael J. Coghlan、Jimmie L. Moore、Rui Tang、James D. Ratajczyk、Daniel P. Larson、Steven W. Elmore、John K. Pratt、Michael A. Stashko、H. Douglass Falls、Chun W. Lin、Masake Nakane、Loan Miller、Curtis M. Tyree、Jeffery N. Miner、Peer B. Jacobson、Denise M. Wilcox、Phong Nguyen、Benjamin C. Lane

  DOI：10.1021/jm020335m

  日期：2003.3.1

  receptors (PR, MR, AR, ER). Optimal analogues showed slightly less potent but highly efficacious E-selectin repression with reduced levels of GRE activation efficacy in reporter gene assays relative to prednisolone. Preliminary SAR of analogues containing substitution at the C-9 and C-10 positions identified the 9-OH, 10-OMe analogue 50 and the 9-OH, 10-Cl analogue 58 as compounds that demonstrated potent

  一系列C-10取代的5-烯丙基-2,5-二氢-2,2,4-三甲基-1H- [1]苯并吡喃并[3,4-f]喹啉的制备和表征描述了糖皮质激素受体的配体。用线性，两个原子的附件（OCH（3），OCF（2）H，NHMe，SMe，CH = CH（2），Ctbd1; CH，CH（2）OH ）提供了对人糖皮质激素受体（hGR）的高亲和力（K（i）= 2-8 nM）分子，与其他类固醇受体（PR，MR，AR，ER）的交叉反应性有限。相对于泼尼松龙，最佳的类似物在报告基因试验中显示出稍弱但有效的E-选择素抑制作用，并且GRE激活功效水平降低。在C-9和C-10位置含有取代基的类似物的初步SAR鉴定为9-OH，10-OMe类似物50和9-OH，10-Cl类似物58为化合物，它们在伴刀豆球蛋白A刺激的啮齿动物和人全血单核细胞中均表现出有效的，GR介导的抑制作用。当评估它们在大鼠角叉菜胶诱发的爪水肿中的体内作用时，
• Cannabinoid receptor ligands
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030232859A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to compounds of the formula 1 a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer of the compound or of said prodrug; which exhibit anti-inflammatory and immunodulatory activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of using the compounds for the treatment of various diseases and conditions.

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016149393A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。
• ピラゾリン−３−オン誘導体、その製法及びそれを有効成分として含有する除草剤
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016056158A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】 優れた雑草防除効果を有し、除草剤の有効成分として有用な化合物を提供すること。【解決手段】一般式（１）【化１】［式中、Ｒ1は、ハロゲン原子を表し、Ｒ2は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基を表す。Ｒ3は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基又はＣ1−Ｃ4ハロアルキル基を表す。Ｒ4は、水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ5は、水素原子又はＣ1−Ｃ4アルキル基を表す。Ｒ6aは、水素原子；（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシカルボニル基で置換されていてもよいＣ1−Ｃ4アルキル基；Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル基；Ｃ3−Ｃ4アルケニル基；又はＣ3−Ｃ4アルキニル基を表す。］で示されるピラゾリン−３−オン誘導体、その製法及びそれを有効成分として含有する除草剤。【選択図】なし

  提供优良的除草效果，作为除草剂有效成分有用的化合物。通式（1）[化1] [式中，R1代表卤原子，R2代表C1-C4烷基。R3代表氢原子，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基。R4代表氢原子或卤原子，R5代表氢原子或C1-C4烷基。R6a代表氢原子；（C1-C4烷基）氧羰基或取代的C1-C4烷基；C3-C6环烷基；C3-C4烯基；或C3-C4炔基。] 所示的吡唑啉-3-酮衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的除草剂。【选择图】无
• Visible-Light-Induced Hydrodifluoromethylation of Alkenes with a Bromodifluoromethylphosphonium Bromide
  作者：Qing-Yu Lin、Xiu-Hua Xu、Ke Zhang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.201509282

  日期：2016.1.22

  Bromodifluoromethylphosphonium bromide was solely used as the precursor of difluorocarbene. Herein, an unprecedented visible‐light‐induced hydrodifluoromethylation of alkenes with bromodifluoromethylphosphonium bromide using H2O and THF as hydrogen sources for the synthesis of difluoromethylated alkanes is described. This difluoromethylation is characterized by mild reaction conditions, ready availability

  溴化二氟甲基溴化solely仅用作二氟卡宾的前体。本文描述了前所未有的可见光诱导的烯烃加氢溴化二氟甲基methyl化氢加氢二氟甲基化反应，使用H 2 O和THF作为氢源合成二氟甲基化的烷烃。这种二氟甲基化的特点是反应条件温和，试剂容易获得以及出色的官能团耐受性。

表征谱图