N-[1-{2-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)acetyl}-3-piperidylcarbonyl]-β-alanine | 169496-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-{2-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)acetyl}-3-piperidylcarbonyl]-β-alanine
• 英文别名: N-[1-{2-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)acetyl}-3-piperidylcarbonyl]-beta-alanine；3-[[1-[2-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)oxyacetyl]piperidine-3-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 169496-71-3
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₇
• 分子量: 475.542
• InChiKey: YPYOHHPDZPMBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-{2-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)acetyl}-3-piperidylcarbonyl]-β-alanine 、 盐酸 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give N-[1-{2-(4-piperidyloxy)acetyl}-3-piperidylcarbonyl]-β-alanine hydrochloride (0.69 g)的产率得到N-[1-{2-(4-piperidyloxy)acetyl}-3-piperidylcarbonyl]-beta-alanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Beta-alanine derivative and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及以下式子所表示的&bgr;-丙氨酸衍生物：其中每个符号如规范中所定义的药物学上可接受的盐，其是糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合抑制剂，以及其制备方法，包括该物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗规范中指示的人类或动物疾病的方法。

  公开号：

  US06380215B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[l-{2-(1-benzyloxycarbonyl4-piperidyloxy)acetyl}-3-piperidylcarbonyl]-beta-alanine methyl ester 、 sodium hydroxide 、 potassium hydrogensulfate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give N-[1-{2-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)acetyl}-3-piperidylcarbonyl]-β-alanine (1.22 g) as an oil的产率得到N-[1-{2-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)acetyl}-3-piperidylcarbonyl]-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Beta-alanine derivative and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及以下式子所表示的&bgr;-丙氨酸衍生物：其中每个符号如规范中所定义的药物学上可接受的盐，其是糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合抑制剂，以及其制备方法，包括该物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗规范中指示的人类或动物疾病的方法。

  公开号：

  US06380215B1

文献信息

• N-(3-piperidinylcarbonyl)-beta-alanine derivatives as paf antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1106606A2

  公开（公告）日：2001-06-13

  This invention relates to β-alanine derivatives represented by the following formula : wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof which is glycoprotein IIb/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelets aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelets, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  本发明涉及由下式表示的 β-丙氨酸衍生物： 其中各符号如说明书中所定义，以及其药学上可接受的盐，它们是糖蛋白 IIb/IIIa 拮抗剂、血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合抑制剂，还涉及其制备工艺、包含这些衍生物的药物组合物以及对人类或动物预防和/或治疗说明书中所述疾病的方法。
• N-(3-PIPERIDINYLCARBONYL)-BETA-ALANINE DERIVATIVES AS PAF ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0669912B1

  公开（公告）日：2001-12-05
• US6380215B1
  申请人：——

  公开号：US6380215B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• [EN] N-(3-PIPERIDINYLCARBONYL)-BETA-ALANINE DERIVATIVES AS PAF ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE N-(3-PIPERIDINYLCARBONYL)-BETA-ALANINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU FACTEUR D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995008536A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) This invention relates to $g(b)-alanine derivatives represented by formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof which is glycoprotein IIb/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelets aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelets, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment of diseases indicated in the specification to a human being or an animal.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de $g(b)-alanine représentés par la formule (I), dans laquelle chaque symbole a la même notation que dans la description, et à un sel de ces dérivés acceptable en pharmacologie, qui est un antagoniste de la glycoprotéine IIb/IIIa, un inhibiteur de l'agrégation des plaquettes sanguines et un inhibiteur de la liaison du fibrinogène aux plaquettes sanguines. L'invention se rapporte également à des procédés de préparation de ce composé, à une composition pharmaceutique le contenant et à un procédé de prévention et/ou de traitement de maladies énumérées dans la description, chez l'homme ou l'animal.