6,7,20-Trimethyl-2-propyl-3,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,4(9),5,7,10,12,14,16,18-nonaene | 1376678-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7,20-Trimethyl-2-propyl-3,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,4(9),5,7,10,12,14,16,18-nonaene
• 英文别名: 6,7,20-trimethyl-2-propyl-3,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,4(9),5,7,10,12,14,16,18-nonaene
• CAS: 1376678-26-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃
• 分子量: 341.456
• InChiKey: XUWSFCDJBJEVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Methyl-1-propylpyrano[3,4-b]indol-3-one 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.5h， 以69%的产率得到6,7,20-Trimethyl-2-propyl-3,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,4(9),5,7,10,12,14,16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  新颖的一锅有效合成的稠合五和indolopyridobenzimidazoles从pyridoimidazopyridoindoles的pyranoindolones反应与1,2- -二氨基苯和2,3-二氨基吡啶

  摘要：

  合成许多新颖的，完全共轭的平面五环5 H-吲哚并[3'，2'：4,5]吡啶[1,2- a ] [1,3]苯并咪唑（8）和11 H-吡啶通过吡喃并吲哚酮与取代的邻苯二胺的一锅反应，使[3″，2″：4′，5′]咪唑并[3，4- b ]吲哚（12）或2，3-二氨基吡啶被描述。在2，3-二氨基吡啶的情况下，反应进行区域选择性，仅提供区域异构体12。新化合物的结构分配以及1 H和 13 C NMR信号的完整分配是基于对它们的11 H和13 C NMR（1D和2D），IR，MS和元素分析数据。提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.101

文献信息

• One-pot efficient synthesis of novel fused pentacyclic indolopyridobenzimidazoles and pyridoimidazopyridoindoles from the reaction of pyranoindolones with 1,2-diaminobenzenes and 2,3-diaminopyridines
  作者：Despina Livadiotou、Anna Maria Fadel、Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.101

  日期：2012.6

  The synthesis of a number of novel, fully conjugated, planar pentacyclic 5H-indolo[3′,2′:4,5]pyrido[1,2-a][1,3]benzimidazoles (8) and 11H-pyrido[3″,2″:4′,5′]imidazo[1′,2′:1,6]pyrido[3,4-b]indoles (12) by a one-pot reaction of pyranoindolones with substituted o-phenylenediamines or 2,3-diaminopyridines is described. In the case of 2,3-diaminopyridines the reaction proceeds regioselectively affording

  合成许多新颖的，完全共轭的平面五环5 H-吲哚并[3'，2'：4,5]吡啶[1,2- a ] [1,3]苯并咪唑（8）和11 H-吡啶通过吡喃并吲哚酮与取代的邻苯二胺的一锅反应，使[3″，2″：4′，5′]咪唑并[3，4- b ]吲哚（12）或2，3-二氨基吡啶被描述。在2，3-二氨基吡啶的情况下，反应进行区域选择性，仅提供区域异构体12。新化合物的结构分配以及1 H和 13 C NMR信号的完整分配是基于对它们的11 H和13 C NMR（1D和2D），IR，MS和元素分析数据。提出了合理的机制。