{1-(2-chlorophenyl)-5-[(5-fluoropyridin-3-yl)thio]-1H-pyrazol-3-yl}methanol | 1138037-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {1-(2-chlorophenyl)-5-[(5-fluoropyridin-3-yl)thio]-1H-pyrazol-3-yl}methanol
• 英文别名: [1-(2-chlorophenyl)-5-(5-fluoropyridin-3-yl)sulfanylpyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 1138037-67-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClFN₃OS
• 分子量: 335.789
• InChiKey: MRJAUKWRBJPSTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-(2-chlorophenyl)-5-[(5-fluoropyridin-3-yl)thio]-1H-pyrazol-3-yl}methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a pale-yellow oil (181 mg, yield 82%)的产率得到1-(2-chlorophenyl)-5-[(5-fluoropyridin-3-yl)thio]-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式（I）所代表的5-成员杂环化合物。本化合物具有优异的抑制酸分泌作用，并表现出抗溃疡活性等特点。

  公开号：

  US20090156642A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-chlorophenyl)-5-[(5-fluoropyridin-3-yl)thio]-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 Glauber's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到{1-(2-chlorophenyl)-5-[(5-fluoropyridin-3-yl)thio]-1H-pyrazol-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2190822B1

  公开（公告）日：2014-12-31