| 1402946-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• CAS: 1402946-93-3
• 化学式: C₁₃H₂₂Br₂
• 分子量: 338.126
• InChiKey: PVKOBRCWMKGNDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 、 苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以24%的产率得到2-phenyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-dodecahydro-1H-cyclododeca[c]pyrrol-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化1-溴烯丙基溴与苯胺的羰基化环化反应，生成1-芳基-1H-吡咯-2（5H）-1

  摘要：

  在催化量的钯催化剂和碱存在下，在一氧化碳压力下，在一氧化碳压力下用苯胺将1-溴烯丙基溴化物羰基化环化，得到相应的1-芳基-1 H-吡咯-2（5 H）-酮中等至良好的产量。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2887
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化1-溴烯丙基溴与苯胺的羰基化环化反应，生成1-芳基-1H-吡咯-2（5H）-1

  摘要：

  在催化量的钯催化剂和碱存在下，在一氧化碳压力下，在一氧化碳压力下用苯胺将1-溴烯丙基溴化物羰基化环化，得到相应的1-芳基-1 H-吡咯-2（5 H）-酮中等至良好的产量。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2887