1-phenyl-4-((4-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1338831-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4-((4-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Phenyl-4-[[4-[(4-phenyltriazol-1-yl)methyl]triazol-1-yl]methyl]triazole；1-phenyl-4-[[4-[(4-phenyltriazol-1-yl)methyl]triazol-1-yl]methyl]triazole
• CAS: 1338831-40-5
• 化学式: C₂₀H₁₇N₉
• 分子量: 383.415
• InChiKey: TWFCDVQLNRRQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯乙炔 在 sodium azide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到1-phenyl-4-((4-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Modular synthesis of mono, di, and tri-1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles through copper-mediated alkyne–azide cycloaddition

  摘要：

  The synthesis of 1,2,3-triazoles was developed employing sequential copper azide-alkyne cycloaddition, tosylation, sodium azide, and copper azide-alkyne steps. This approach allowed the synthesis of two and three 1,2,3-triazole rings. A preliminary study to gain further insight into the reaction was performed using in situ ReactIR technology. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.004