N-[4-chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-2-(6-prop-2-ynoxyhexyl)furan-3-carboxamide | 856676-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-2-(6-prop-2-ynoxyhexyl)furan-3-carboxamide
• CAS: 856676-66-9
• 化学式: C₂₅H₃₀ClNO₄
• 分子量: 443.97
• InChiKey: JSAWBVDEZIRSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-2-(6-prop-2-ynoxyhexyl)furan-3-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-2-[6-[3-[1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-ynoxy]hexyl]furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-糠酸2-烷基化的新方法：在拴系的UC-781 / d4T双功能HIV逆转录酶抑制剂的合成中的应用

  摘要：

  提出了涉及3-甲氧基羰基-2-呋喃基甲基phosph盐的Wittig反应的3-糠酸2-烷基化的新方法。该方法已用于制备拴系的2-烷基化UC-781 / d4T偶联物，作为潜在的新型HIV逆转录酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.034
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-nitrobenzene 在 吡啶 、 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-2-(6-prop-2-ynoxyhexyl)furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-糠酸2-烷基化的新方法：在拴系的UC-781 / d4T双功能HIV逆转录酶抑制剂的合成中的应用

  摘要：

  提出了涉及3-甲氧基羰基-2-呋喃基甲基phosph盐的Wittig反应的3-糠酸2-烷基化的新方法。该方法已用于制备拴系的2-烷基化UC-781 / d4T偶联物，作为潜在的新型HIV逆转录酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.034