5H-3-(phenacylthio)-7-methoxy[1,2,4]triazino[5,6-b]indole hydrobromide | 1623097-82-4

• 英文名称: 5H-3-(phenacylthio)-7-methoxy[1,2,4]triazino[5,6-b]indole hydrobromide
• CAS: 1623097-82-4
• 化学式: BrH*C₁₈H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 431.313
• InChiKey: DQFPNEVMHNDAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-3-(phenacylthio)-7-methoxy[1,2,4]triazino[5,6-b]indole hydrobromide 在 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 反应 0.08h， 以96%的产率得到3-(phenyl)-8-methoxythiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  A Multistep Preparation of 3-Aryl-8-methoxythiazolo [3’, 2’ : 2, 3] [1, 2, 4] triazino [5, 6-b] indoles Under Microwave IR-radiations

  摘要：

  具有抗组胺、抗甲状腺、抗结核、抗真菌和抗菌活性的不同3-芳基-8-甲氧基噻唑[3', 2': 2, 3][1, 2, 4]三氮唑[5, 6-b]吲哚通过多步骤合成，采用微波辐射在较短的反应时间内高产率制备。

  DOI：

  10.13005/ojc/300141
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxyisatin-3-thiosemicarbazone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 5H-3-(phenacylthio)-7-methoxy[1,2,4]triazino[5,6-b]indole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  A Multistep Preparation of 3-Aryl-8-methoxythiazolo [3’, 2’ : 2, 3] [1, 2, 4] triazino [5, 6-b] indoles Under Microwave IR-radiations

  摘要：

  具有抗组胺、抗甲状腺、抗结核、抗真菌和抗菌活性的不同3-芳基-8-甲氧基噻唑[3', 2': 2, 3][1, 2, 4]三氮唑[5, 6-b]吲哚通过多步骤合成，采用微波辐射在较短的反应时间内高产率制备。

  DOI：

  10.13005/ojc/300141