4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α,β-D-glucopyranosyl trichloroimidate | 736969-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α,β-D-glucopyranosyl trichloroimidate
• CAS: 736969-67-8
• 化学式: C₃₁H₃₂Cl₃NO₇
• 分子量: 636.957
• InChiKey: NROGXSRDSYKPSG-XSXASNHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α,β-D-glucopyranosyl trichloroimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗凝血的五糖类化合物及其制备方法和医药 用途

  摘要：

  本发明涉及抗凝血药物，具体涉及一类合成五糖化合物及其盐，其制备方法以及其制药用途。本发明合成了一类如示II所示的离子形式的五糖化合物或其酸或其盐，具有较磺达肝癸钠更强的抗凝血因子Xa活性以及更长的消除半衰期。本发明的五糖化合物可用于制备预防和治疗与血液凝固障碍相关疾病的药物，如深静脉血栓形成、血栓性静脉炎、由血栓形成或栓塞引起的动脉堵塞、术后静脉血栓形成或栓塞等疾病。

  公开号：

  CN109134554B
• 作为产物：
  描述：

  4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α,β-D-glucopyranosyl trichloroimidate
  参考文献：
  名称：

  EP1792620

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical synthesis of 6‴-α-maltotriosyl-maltohexaose as substrate for enzymes in starch biosynthesis and degradation
  作者：Iben Damager、Carl Erik Olsen、Birger Lindberg Møller、Mohammed Saddik Motawia

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00131-7

  日期：1999.7

  nonasaccharide phenyl thioglycoside. Replacement of the phenylthio group with a free OH-group followed by hydrogenolysis gave the desired product. The synthons reported for this synthesis constitute a versatile tool for the chemical synthesis of other complex carbohydrates.

  6-三-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷，得到过-O-苄基化的支链九糖苯基硫代糖苷。用游离的OH-基取代苯硫基，然后进行氢解，得到所需的产物。报告用于该合成的合成子构成用于其他复杂碳水化合物的化学合成的通用工具。
• OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1589023B1

  公开（公告）日：2010-08-25