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(1R,2R,5R)-5-(1,1-di(hydroperoxy)ethyl)-2-methylcyclohexanol | 1423157-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,5R)-5-(1,1-di(hydroperoxy)ethyl)-2-methylcyclohexanol
英文别名
(1R,2R,5R)-5-(1,1-dihydroperoxyethyl)-2-methylcyclohexan-1-ol
(1R,2R,5R)-5-(1,1-di(hydroperoxy)ethyl)-2-methylcyclohexanol化学式
CAS
1423157-44-1
化学式
C9H18O5
mdl
——
分子量
206.239
InChiKey
VAZQAWABUXKIIG-BWZBUEFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-二氢香芹醇双氧水臭氧 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以68%的产率得到(1R,2R,5R)-5-(1,1-di(hydroperoxy)ethyl)-2-methylcyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective epoxidation of tertiary allylic alcohols by chiral dihydroperoxides
    摘要:
    gem-Dihydroperoxides were successfully used for the enantioselective epoxidation of tertiary and primary allylic alcohols. Epoxides derived from tertiary alcohols were obtained in yields up to 71% with ee's up to 52%. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.01.032
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